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DRK227醫(yī)用口罩合成血液穿透試驗儀特制的定壓噴射裝置，可以在控制的時間內(nèi)噴射一定體積的合成血。
DRK227醫(yī)用口罩合成血液穿透試驗儀符合標(biāo)準(zhǔn)：
GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求，5.5合成血穿透阻隔性能
YY/T 0691-2008 傳染性病原體防護裝備 醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積、水平噴射）
YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求 血穿透試驗裝置
ISO 22609：2004 傳染性病原體防護裝備 醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積、水平噴射）
技術(shù)指標(biāo)：
1、凸出形的的樣品固定裝置，能夠模擬口罩的實際使用狀態(tài)，留出試驗靶區(qū)，且不破壞試樣，并且使合成血分布在樣品的靶區(qū)。
2、特制的定壓噴射裝置，可以在控制的時間內(nèi)噴射一定體積的合成血。
3、可充分模擬人體的平均血壓10.6kPa、16kPa、21.3kPa所對應(yīng)的噴射速度來進行試驗。
4、設(shè)有定靶板，可以擋掉噴射的液體流的高壓沿部分，只讓穩(wěn)態(tài)流部分噴射到樣品上，增大了噴射到樣品上的液體速度的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》才是醫(yī)療行業(yè)防護口罩技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的真正來源，通讀整個國標(biāo)原文，它和GB 2626有很多類似的技術(shù)參數(shù)，比如，它也分了3個過濾效率等級，也檢測非油性顆粒物過濾性（對比KN型口罩）。但它直接舍棄了油性顆粒物的參數(shù)要求（即和KP型口罩完全不同），而1級為≥95%，*********3級為≥99.97%，相當(dāng)于直接對標(biāo)KN95和KN100，沒有KN90這個較低的級別找貝斯通檢測。也就是說， 符合GB 19083過濾性能的最低標(biāo)準(zhǔn)，就相當(dāng)于GB 2626的KN95標(biāo)準(zhǔn)。但請注意，我國GB19083里沒有“N95”的說法，而是采用“1級”“2級”和“3級”的說法來表示過濾效率等級，一般1級就可以達(dá)到“N95/KN95”的要求。也就是說，只要符合GB 19083標(biāo)準(zhǔn)的任何“醫(yī)用防護口罩”，就絕對已經(jīng)達(dá)到了N95級和KN95級的過濾效率。
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